2,9-DIDECYLDINAPHTHO[2,3-B:2′,3′-F ]THIENO[3,2-B]THIOPHENE
2,9-DIDECYLDINAPHTHO[2,3-B:2′,3′-F ]THIENO[3,2-B]THIOPHENE(2,9-Didecyldinaphtho[2,3-b:2',3'-f]thieno[3,2-b]thiophene)
CAS: 1169932-40-4
化学式: C42H52S2
| 中文名 | 2,9-DIDECYLDINAPHTHO[2,3-B:2′,3′-F ]THIENO[3,2-B]THIOPHENE |
| 英文名 | 2,9-Didecyldinaphtho[2,3-b:2',3'-f]thieno[3,2-b]thiophene |
| 英文别名 | EA859 C10-DNTT |
| CAS | 1169932-40-4 |
| 化学式 | C42H52S2 |
| 分子量 | 620.99 |
2,9-DIDECYLDINAPHTHO[2,3-B:2′,3′-F ]THIENO[3,2-B]THIOPHENE - 简介
2,9-DIDECYLDINAPHTHO[2,3-B:2′,3′-F ]THIENO[3,2-B]THIOPHENE是一种有机化合物。
3. 溶解性：可溶于常见有机溶剂，如氯仿、二甲基甲酰胺和二氯甲烷，不溶于水。
2,9-DIDECYLDINAPHTHO[2,3-B:2′,3′-F ]THIENO[3,2-B]THIOPHENE在有机电子器件和高性能聚合物等领域具有广泛的应用：
1. 光学材料：可用于制备有机发光二极管（OLED）和有机太阳能电池，具有良好的电荷传输性能和高的量子效率。
2. 半导体材料：可用于制备高性能场效应晶体管（OFET）和有机薄膜晶体管（OTFT），具有高的载流子迁移率和稳定性。
3. 功能聚合物：可用于制备功能性聚合物材料，如高效能聚合物光子晶体和导电聚合物。
2,9-DIDECYLDINAPHTHO[2,3-B:2′,3′-F ]THIENO[3,2-B]THIOPHENE的制法较为复杂，通常通过多步反应进行合成。制备方法包括氯甲酸钠催化的两步溴化反应并与硫酸钾反应，最后在氢气氛下加热脱氢。
安全信息：2,9-DIDECYLDINAPHTHO[2,3-B:2′,3′-F ]THIENO[3,2-B]THIOPHENE在商业上的应用较为有限，没有独立的安全数据可供参考
1. 避免接触皮肤和眼睛：应戴上防护手套和护目镜，以免直接接触化合物。
2. 避免吸入和摄入：操作时应保持通风良好，避免吸入气溶胶和误食。
3. 储存：应储存在密闭容器中，并远离明火和氧化剂。
3. 溶解性：可溶于常见有机溶剂，如氯仿、二甲基甲酰胺和二氯甲烷，不溶于水。
2,9-DIDECYLDINAPHTHO[2,3-B:2′,3′-F ]THIENO[3,2-B]THIOPHENE在有机电子器件和高性能聚合物等领域具有广泛的应用：
1. 光学材料：可用于制备有机发光二极管（OLED）和有机太阳能电池，具有良好的电荷传输性能和高的量子效率。
2. 半导体材料：可用于制备高性能场效应晶体管（OFET）和有机薄膜晶体管（OTFT），具有高的载流子迁移率和稳定性。
3. 功能聚合物：可用于制备功能性聚合物材料，如高效能聚合物光子晶体和导电聚合物。
2,9-DIDECYLDINAPHTHO[2,3-B:2′,3′-F ]THIENO[3,2-B]THIOPHENE的制法较为复杂，通常通过多步反应进行合成。制备方法包括氯甲酸钠催化的两步溴化反应并与硫酸钾反应，最后在氢气氛下加热脱氢。
安全信息：2,9-DIDECYLDINAPHTHO[2,3-B:2′,3′-F ]THIENO[3,2-B]THIOPHENE在商业上的应用较为有限，没有独立的安全数据可供参考
1. 避免接触皮肤和眼睛：应戴上防护手套和护目镜，以免直接接触化合物。
2. 避免吸入和摄入：操作时应保持通风良好，避免吸入气溶胶和误食。
3. 储存：应储存在密闭容器中，并远离明火和氧化剂。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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